鞍山妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 直系亲属中有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌病史，想了解自身风险的人士。
- 生活或工作在环境污染较重地区，有长期健康担忧的鞍山居民。
- 希望为未来规划更精准健康管理方案的健康意识较强的成年人。
- 对自身健康有较高要求，希望通过科学方式主动管理风险的人群。
- 体检发现与肿瘤相关的异常指标，希望进一步排查原因的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测像为您血液中的基因信息进行一次深度‘扫描’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段，重点检查与乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌等实体瘤密切相关的172个基因。检测能发现这些基因上是否存在已知的、可能与肿瘤发生发展相关的特定改变。这有助于提示您在某些疾病方面可能存在的遗传易感性或风险。需要注意的是，它是一项风险评估工具，检测的是基因层面的变化趋势，并非直接诊断当前是否患有疾病。基因检测结果受现有科学认知和技术限制，且个人健康是基因、环境和生活方式等多因素共同作用的结果。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式非常简单，仅需抽取约10毫升外周血。
- 无需空腹，但建议您抽血前清淡饮食，避免剧烈运动。
- 整个采血过程仅需几分钟，和常规体检抽血感受类似，会有轻微针刺感。
- 您可以在鞍山的合作采样点完成，或选择由专业人员上门服务，部分情况下也支持邮寄采样。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室进行操作和数据分析，技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定丰度的特定基因改变，具有较好的检测能力。所有操作均在标准流程下进行，确保样本和信息安全。需要理解的是，任何检测技术都有其敏感性限制。如果血液中肿瘤相关DNA含量极低，存在未能检出的可能性。检测结果主要反映取样时血液中的基因信息。若结果提示有风险变化，建议结合自身情况，咨询专业人士进行综合评估，并根据建议考虑是否需要通过其他临床检查方式进行进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，目前不在医保报销范围内。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和心态平和。
- 若近期有输血史，建议间隔一段时间后再进行检测。
- 请确保提供真实有效的个人信息用于报告关联。
- 收到报告后，建议在专业人士指导下进行结果解读。
- 请将检测报告作为个人健康档案妥善保管。
- 检测结果应被视为健康管理参考，不能替代必要的医学检查。
- 若有备孕或孕期计划，请务必提前告知咨询顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
父亲胃癌，取组织困难，选了血液版。等待报告那几天天天刷页面。第7天下午出结果，推送很及时。报告准确与否我们最终以疗效验证——根据报告用上靶向药后，CT显示病灶有缩小！虽然不能全归功于检测，但它肯定是关键的第一步。速度也没耽误治疗。
机构回复
感谢您分享这个鼓舞人心的消息。我们最高兴看到的，就是检测结果能切实引导有效的治疗并带来好的转机。这激励我们不断精进技术和服务。祝您父亲治疗顺利！
我因为体检发现卵巢有个小囊肿，医生建议做个基因检测评估风险。一开始挺怕抽血和复杂手续的。结果发现公众号里指引特别清楚，填完信息马上有顾问打电话来确认，还详细解释了注意事项。上门抽血的护士手法很轻，几乎没感觉。整体体验比去医院排队轻松多了。
机构回复
很高兴听到您有舒适的体验。我们深知医疗检测可能带来的焦虑，因此从指引到专业采血，都力求细致与人性化。感谢您的信任，希望检测结果能为您提供有价值的参考。
检测服务本身没问题，但我觉得APP和官网的用户界面可以做得更友好些。比如查找报告、联系客服的入口不够明显，父母辈操作起来可能有点困难。在数字化服务体验上，还有提升空间。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度的真诚反馈。便捷、易懂的线上平台是我们的基础。您的意见已转达技术团队，我们将把界面优化和操作简化作为近期重点改进项目，努力提升易用性。
报告速度没得说，准时送达。内容上，不仅给了突变信息，还把每个突变可能影响的信号通路用示意图画出来了，虽然我不全懂，但医生一看就明白，说这样更直观，有助于理解肿瘤的驱动机制。这个细节很加分。
机构回复
谢谢您注意到这个细节！我们希望通过可视化的方式，将复杂的分子机制更清晰地呈现给医生，辅助其更深入地理解病情。您的认可让我们觉得这份用心是值得的。
给妈妈做的，她是卵巢癌复发。这次检测帮我们找到了一个不太常见但恰好有在研新药临床试验的靶点，让我们在绝望中看到希望。整个流程高效，没耽误我们报名试验的时机。报告里关于临床试验的匹配信息非常及时、准确，这是我最感激的地方。
机构回复
您的分享让我们感到工作的巨大价值。我们深知晚期患者对“新希望”的渴望，因此将临床试验匹配作为重点。祝愿阿姨在临床试验中取得良好效果！
我阿姨是子宫内膜癌，检测发现有一个不常见的突变。我们当地医生经验有限，售后团队知道后，主动提供了国内几位对这个突变有研究经验的专家名单和门诊信息，协助我们转诊。这个跟进服务超出了我的预期。
机构回复
在复杂情况下，能为您对接更精准的医疗资源是我们的责任。很高兴能为您阿姨的下一步治疗提供了一点方向。祝后续诊疗顺利！
服务流程规范，结果应该也是准的。但对我个人来说，感觉性价比一般。因为我最后测出来的突变都是意义未明或者没有成熟靶药的，报告给出了很多基础科研信息，但对我当前治疗的直接帮助有限。当然，我知道这不是检测公司能控制的，只是分享一下我的实际情况和感受。
机构回复
完全理解您的心情。当检测未发现明确的靶向治疗机会时，确实会令人失望。我们承诺，即使在这种情况下，也会尽力提供全面、客观的信息，这些信息对于后续治疗和监测仍有参考价值。感谢您的坦诚分享。
自己体检发现CA125偏高，心里很慌。直接做了这个172基因检测想全面排查一下。虽然价格有点肉疼，但一次性查了这么多基因，还涵盖了遗传风险，感觉比一个个零散检查更省心也更有保障。结果出来是阴性，买个安心，这钱花得值。
机构回复
感谢您的信任！对于体检异常人群，全面的基因检测能有效辅助风险评估和健康管理。阴性结果是好事，但也建议您保持定期随访。祝您健康！
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海城万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省鞍山市海城市永安路34-S197
